"Здравствуйте,меня зовут Катя. Мне 21 год. С самого рождения, я проживаю в небольшом промышленном городе Стерлитамак, в нескольких километрах от города находятся Уральские горы. С природой, в общем, повезло. Этим летом, не без труда, мне удалось подняться на вершину одной из гор. Впечатления остались до сих пор. Я человек, который очень любит природу, дышать свежим, чистым воздухом и чувствуешь как наедаешься им. Безумно хочется продлить это время, когда я могу позволить себе такую роскошь.
Всё началось в 1998 году, я пошла в первый класс, школьные будни для меня закончились быстро на смену пришли больничная палата, одна за другой. Я благодарю судьбу, что хотя бы до 8 лет имела счастливое стандартное детство как у всех. Не только моя, но и жизнь моих близких изменилась с диагнозом МВ. Муковисцидоз это не приговор, это мой образ жизни. Каждый день я, что то делаю. Сегодня вечером занятия танцами, завтра утром снова на пары в университет. На борьбу уходит с каждым годом всё больше времени, но даже если придётся делать ингаляции по 7 часов, я всё равно буду жить для себя, для близких, это того стоит. Муковисцидоз это приговор для ленивых пессимистов. Искренне хочу пожелать каждому тяжелобольному человеку, принимать себя такими какие вы есть, не комплексовать и не стесняться своей болезни. По себе знаю так намного проще жить и больше шансов стать полноценным человеком. И ещё главное никогда не бояться просить о помощи, обращаться в фонды. Я получила очень много лекарств на деньги пожертвований в различных фондах. Сердечно благодарю каждого человека принявшего участие.
Я не строю наполеоновских планов, кем и где буду работать или вообще буду ли? Время покажет. Были бы силы и хорошее настроение."
Всё началось в 1998 году, я пошла в первый класс, школьные будни для меня закончились быстро на смену пришли больничная палата, одна за другой. Я благодарю судьбу, что хотя бы до 8 лет имела счастливое стандартное детство как у всех. Не только моя, но и жизнь моих близких изменилась с диагнозом МВ. Муковисцидоз это не приговор, это мой образ жизни. Каждый день я, что то делаю. Сегодня вечером занятия танцами, завтра утром снова на пары в университет. На борьбу уходит с каждым годом всё больше времени, но даже если придётся делать ингаляции по 7 часов, я всё равно буду жить для себя, для близких, это того стоит. Муковисцидоз это приговор для ленивых пессимистов. Искренне хочу пожелать каждому тяжелобольному человеку, принимать себя такими какие вы есть, не комплексовать и не стесняться своей болезни. По себе знаю так намного проще жить и больше шансов стать полноценным человеком. И ещё главное никогда не бояться просить о помощи, обращаться в фонды. Я получила очень много лекарств на деньги пожертвований в различных фондах. Сердечно благодарю каждого человека принявшего участие.
Я не строю наполеоновских планов, кем и где буду работать или вообще буду ли? Время покажет. Были бы силы и хорошее настроение."